强直性脊柱炎的早期诊断非常重要，早期发现、早期诊断、早期治疗，才会取得较好的治疗效果。但是，在治疗过程中，往往会出现误诊、漏诊等现象，这对强直性脊柱炎的治疗有很大的困难。那么，强直性脊柱炎的诊断具备那些条件呢，以下将详细介绍。
强直性脊柱炎诊断具备那些条件：
1、脊柱疼痛、僵硬感、甚至活动功能受限，无明显外伤史、扭伤史;双侧臀部及髋关节疼痛，无明显外伤史及劳损史;突然发生的脊柱及四肢大关节疼痛、肿胀、活动功能障碍。
2、腰痛、腰僵3个月以上，经休息不能缓解;单侧或双侧坐骨神经痛，无明显外伤史、扭伤史
3、反复发作的膝关节或踝关节肿痛，关节积液，无明显外伤史、感染史;反复发作的跟骨结节肿痛或足跟痛;反复发作的虹膜炎。
4、无咳嗽等呼吸道症状，无外伤史的胸部疼痛及束带感，胸廓活动受限。
由于强直性脊柱炎是较为常见的疾病，病程缠绵，且易造成残疾，故应争取早期诊断，早期治疗。对16-25岁青年，尤其是青年男性，如出现以上症状，则应特别警惕有无强直性脊柱炎可能。若已罹患强直性脊柱炎什么方法能够治疗可靠还能防止复发呢?
“小分子微创技术”是经国家卫生部认证，荣获国家专利、治疗强直性脊柱炎的全新系统规范化技术。该技术针对强直性脊柱炎患者发病特点，采用先进的可视微创定位手段，结合肽类小分子丰富的生物活性成分，直达关节病灶部位，通过“一改二调三止四防”的系统化治疗模式，全面改善脊柱和躯体运动功能的同时，可整体调节全身机体免疫功能，从源头切断病源，有效阻止病情继续发展，使病情达到临床康复效果，从源头上防止疾病再次复发。和传统疗法相比，“小分子微创技术”无创伤、见效快、不复发，治疗一步到位。
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治疗机制1：调控细胞内质网相关的降解途径(ERAD)，防止新合成的重链(HC)遭到破坏，精确识别并清除存在于正常细胞的表面的HLA-B27的异常形式HC-HC同源二聚体，避免被杀伤细胞免疫球蛋白受体(KIR)和白细胞类免疫球蛋白受体(LIR)识别，抑制交叉免疫反应，消除慢性炎症;
治疗机制2：杀死关节组织中残存的肠道肺炎克雷伯菌(KP)、痢疾菌和衣原体等病原体，从根本上预防其与HLA-B27在分子水平的模拟，降低血清IgA抗体、抗克雷伯抗体和C反应蛋白水平，抑制自身反应性T细胞激活，消除自身免疫反应;
治疗机制3：抑制(纤维)软骨细胞分泌硫酸软骨素和外周关节滑膜细胞金属蛋白酶-3(MMP-3)，预防控制骨质和关节病变;
治疗机制4：刺激成骨细胞、破骨细胞及细胞生长因子(GF)，修复受损骨质关节组织，促进正常滑液分泌，恢复正常功能。
早期诊断、早期治疗，争取早期恢复健康。如果还有什么疑问，请与北京广济强直性脊柱炎研究院的专家进行在线咨询，或者健康热线：010-56250678 了解更多关于强直性脊柱炎的常识。
